Saltar al contenido

Johnson & Johnson también solicita autorización para el uso de emergencia de su vacuna1 min read

5 febrero 2021
¡Compartí con tus amigos!

La empresa farmaceútica anunció ayer que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus.

Janssen Biotech, filial de J&J, “ha presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pidiendo la autorización de uso de emergencia para su candidato a vacuna Janssen COVID-19 de dosis única en investigación”, expresa el comunicado.

“Estamos trabajando con gran urgencia para que nuestra vacuna en investigación esté disponible al público lo antes posible”, explicó en el texto Paul Stoffels, vicepresidente del comité ejecutivo y científico jefe de J&J.

Tras la petición de la firma, se espera que la FDA convoque a su comité asesor sobre vacunas, que emitirá un dictamen tras estudiar los datos de los ensayos clínicos. Este proceso llevó unas tres semanas en el caso de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, pero podría ser más rápido en esta ocasión. 

Con datos de EFE


¡Compartí con tus amigos!

😷Coronavirus en Py: Día 360 de cuarentena, 165.811 casos, 138.383 recuperados, 3.278 fallecidos

¡Compartí con tus amigos!


¡Compartí con tus amigos!